对特产我国的珍稀保护竹种筇竹笋的笋体特征、营养成分及其变化进行了研究,结果表明:筇竹鲜笋平均笋壳占45. 48% ,笋肉占54. 52% ,笋肉含水率为90. 80% ,笋肉干物质分别占笋肉鲜质量和总鲜质量的9. 20%、4. 99%;干样平均含蛋白质348. 3 mg·g-1 ,氨基酸总量349. 93 mg·g-1 ,粗脂肪115 mg·g-1 ,可溶性总糖29. 8 mg·g-1 , P68. 2mg·g-1 , Fe 0. 07 mg·g-1 , Ca 0. 54 mg·g-1 ,Mg 1. 63 mg·g-1 , Zn 134. 80 mg·kg-1 , Se 0. 50 mg·kg-1。不同种源的筇竹笋蛋白质含量和氨基酸组成不同,并随着海拔高度上升、发笋时期推迟呈下降趋势,在笋体内表现为自上而下含量降低;水煮后筇竹笋蛋白质含量相对提高,但约75%的氨基酸流失;施肥后筇竹林分竹笋的氨基酸和蛋白质含量高于天然林。根据研究结果提出了筇竹种源选择、施肥措施及生产经营等方面的建议,以提升筇竹林分经济效益、保护筇竹资源并实现可持续经营利用。

对泡桐不同种间杂交后代花的性状进行了研究,多数性状在不同杂种间差异显著,花序长、花序宽及花序分枝角度等诸多性状受遗传控制较强。花序形状、花冠内斑点的疏密度及斑点大小等性状受多个基因控制,杂交后分化程度较高。萼裂的浅对深、总梗的长对短在遗传上表现为显性。多数性状之间存在着显著的相关性,主成分分析表明花序和果实特征在整体表现上占主导作用,可以作为泡桐杂种分析的主要因素,在进行杂种定向选择与培养时应兼顾相关性状的表达。

基于随机扩增多态DNA(RAPD)方法分析了珍稀木兰科植物乐昌含笑6个种群的遗传多样性及分化程度。19条随机引物扩增出111个可分析位点,多态位点百分比为81.98%,经POPGENE分析发现,乐昌含笑的Nei's基因多样度(He)为0.3255,Shannon表型指数(I)为0.4751,与其它植物比较具有较高水平的遗传多样性。6个乐昌含笑群体间基因分化系数(Gst)值为0.2226,群体内的遗传变异大于群体间的遗传变异。按照遗传距离将乐昌含笑6个群体划分为两类:第1类有广西三江、湖南宜章、湖南双牌和湖南资兴的群体,第2类包括江西官山和湖南醴陵的群体;研究表明:第2类种群的遗传多样性指数高于第1类种群的遗传多样性指数。

利用AFLP分子标记技术对筇竹2个种群的遗传多样性进行了分析,筛选出10对多态性和清晰度较高的引物组合,共获得680个AFLP位点,其中多态性位点662个,平均多态性检出率为97.20%,并用PopGen32软件对AFLP多态性数据进行分析,结果表明,供试2个筇竹种群均具有丰富的遗传多样性,多态位点百分率分别为89.86％和91.95％,等位基因数分别为1.898 6和1.919 5,有效等位基因数分别为1.585 0和1.568 3,种群内遗传多样性为0.332 1,种群水平平均Nei’s 遗传多样性为0.394 9,Shannon信息指数为0.575 4,基因流为2.900 9,遗传一致度为0.821 9,遗传距离平均值为0.196 1。并根据遗传距离进行了UPGMA聚类分析。

目的 比较不同程度低温胁迫对5个观赏雷竹变型生理指标的影响，研究不同雷竹变型的低温耐受生理学特性，为观赏雷竹引种和栽培提供技术依据。 方法 将5个雷竹变型叶片于7个温度（0、−5、−10、−15、−20、−25、−30℃）下处理24 h，测定叶片相对电导率、抗氧化酶活性（超氧物歧化酶(SOD)、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT））以及可溶性蛋白、丙二醛（MDA）和脯氨酸含量。经Logistic方程拟合获得5个雷竹变型的半致死温度（LT₅₀），通过主成分分析（PCA）和冗余分析（RDA），探究5个雷竹变型的生理指标与温度的相关性以及抗寒能力。 结果 5个雷竹变型的相对电导率曲线均符合典型的“S”型曲线，LT₅₀为弯秆雷竹（−18.73℃）< 细叶乌头雷竹（−17.09℃）< 黄条雷竹（−16.98℃）< 黄皮雷竹（−16.82℃）< 花秆雷竹（−14.57℃）。5个雷竹变型抗氧化酶活性及可溶性蛋白、MDA、脯氨酸含量均随温度的下降呈先上升后下降的趋势。可溶性蛋白和脯氨酸在第1主成分中载荷量较高，而SOD和POD活性在第2主成分中载荷较高。 结论 5个雷竹变型耐寒性综合排名为：弯秆雷竹 > 细叶乌头雷竹 > 黄皮雷竹 > 黄条雷竹 > 花秆雷竹。渗透调节物质（可溶性蛋白和脯氨酸）和抗氧化酶（SOD 和POD）在雷竹耐寒过程中发挥主要作用。